Brüksel
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlemiş olduğu matbuat toplantısında, bugüne denli ölçülü çalışmaların muafiyet sistemi ufak tefek şahıslarda ikinci dozdan minimum dü ay sonraları muteber mRNA aşılarının üçüncü dozunun muafiyet tepkisini geliştirebileceğine müteveccih veriler sunduğunu söyledi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ilgilendiren verilerin şu anda EMA kabilinden incelendiğini bildirdi.
Bu incelemenin teşrinievvel başlangıcında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, kimi AB vatanlarında muafiyet sistemi eneze şahıslara üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.
Pfizer-BioNTech başvurusunun sonucunda ekimde
Bunun haricinde Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ile beraberce örgen devletlerin ilkah kampanyalarından mevrut verileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu verilerin aşıların bağışıklığa tesirinde giderek azalmaya ayraç ettiğini belirtti.
Cavaleri, "hatırlatma dozunun" kullanması konusunda, birtakımı örgen devletlerin şita yaklaşırken kimi gruplara üçüncü dozu yürütüm sonucunda aldığını hatırlattı.
"EMA, şu anda 16 yaşından iri şahıslara üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi ait (Pfizer-BioNTech tarafından) meydana getirilen başvuruyu incelemektedir." diyen Cavaleri, bunun sonucunun da teşrinievvel başlangıcında çıkabileceğini anlatım etti.
EMA, Pfizer-BioNTech kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve "Comirnaty" ismi sunulan Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine bağlı icazet başvurusunun yapıldığını ilkgüz başlangıcında duyurmuştu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı, AB'den 2020 böylelikle "güvenli ve etkili" olduğuna değgin icazet almıştı. Aşı, AB vatanlarında 12 yaşından iri şahıslara şu anda dü doz kendisine uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince salık mektubu özelliği taşıyor. Üye devletler afiyet uygulamalarında öz kararlarını verebiliyor.